intermediário farmacêutico 3-hidroxipiridina CAS 109-00-2

05-06-2023

Nome: 3-hidroxipiridina

CAS: 109-00-2

Fórmula molecular: C5H5NO

Peso molecular: 95,1

109-00-2- Nomes e Identificadores

Nome3-Hidroxipiridina
sinônimos3-HP
3-piridinol
Piridin-3-ol
PIRIDIN-3-OL
3-Oxopiridina
Piridina-3-ol
3(1h)-piridona
piridin-3(2H)-ona
3-Hidroxipiridina
3-HIDROXIPIRIDINA
TIMTEC-BB SBB004391
piridin-3-olato de sódio
3-Hidroxipiridina(3-Piridinol)
3-HIDROXI PIRIDINA PIRIDIN-3-OL
CAS109-00-2
EINECS203-637-4
InChIInChI=1/C5H5NO/c7-5-2-1-3-6-4-5/h1-3H,4H2

109-00-2- Propriedades físico-químicas

Fórmula molecularC5H5NO
Massa molar95.1
Densidade1,1418 (estimativa aproximada)
Ponto de fusão125-128 °C (lit.)
Ponto de Boling280-281°C (lit.)
Ponto de inflamação173°C
Solubilidade em água32,26g/L (20ºC)
Solubilidade33g/l
Pressão de Vapor0,19 mmHg a 25°C
AparênciaPó branco a castanho claro
CorBege a marrom
BRN105699
pKa4,79, 8,75 (a 20 ℃)
pH6,0-6,5 (33g/l, H2O, 20℃)
Condição de armazenamentoMantenha em local escuro, selado em local seco, temperatura ambiente
Índice de refração1,5939 (estimativa)
MDLMFCD00006378
Propriedades físicas e químicasAparência pó cristalino amarelo claro ou marrom claro
solubilidade solúvel em álcool e água, ligeiramente solúvel em éter e benzeno
Outras propriedades quando cloreto férrico em solução vermelha, facilmente decomposto no ar

UsarPara síntese orgânica, indústria farmacêutica e preparação de corantes

109-00-2- Risco e Segurança

Códigos de riscoR36/37/38 - Irritante para os olhos, vias respiratórias e pele.
R40 - Evidência limitada de efeito cancerígeno
Descrição de segurançaS26 - Em caso de contato com os olhos, lavar imediatamente com água em abundância e consultar um médico.
S36 - Usar vestuário de proteção adequado.
S37/39 - Use luvas adequadas e proteção ocular/facial
S22 - Não respirar a poeira.
WGK Alemanha3
RTECSUV1144050
CÓDIGOS DA MARCA FLUKA F8
TSCASim
Código SH29333999
Nota de perigoIrritante

109-00-2- Informação de referência

NIST informações químicasInformações fornecidas por: webbook.nist.gov (link externo)
Informações químicas da EPAInformações fornecidas por: ofmpub.epa.gov (link externo)
usarcomo intermediário farmacêutico.
Usado na preparação de síntese orgânica, indústria farmacêutica e corantes
Síntese orgânica e intermediários farmacêuticos.
Usado na preparação de síntese orgânica, remédios e corantes
Método de produçãoé obtido por sulfonação, fusão alcalina e neutralização da piridina. Adicione ácido sulfúrico fumegante a um pote de reação seco, mexa e adicione piridina gota a gota e, em seguida, adicione sulfato de mercúrio. Aqueça a 230-240 ℃ e mantenha aquecido por 13-14h. Frio a 20-25 ℃, adicione etanol, continue a esfriar abaixo de 5 ℃, cristalização precipitada. Filtração para obter ácido piridina-3-sulfônico. Ponto de fusão 345 ℃, rendimento de 62%. Adicione hidróxido de sódio e ácido piridina-3-sulfônico no pote de reação, derreta a 160 ℃ e aqueça a 220-230 ℃ por 4 horas. Frio a 100 ℃, adicione água para dissolver, ajuste o pH para 4 com ácido clorídrico a 30%, concentre sob pressão reduzida e filtre para remover o cloreto de sódio. O filtrado foi ajustado para pH 8-9 com carbonato de sódio saturado, resfriado e filtrado e seco para obter 3-hidroxipiridina bruta com 64% de rendimento.


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